組蛋白去乙酰化酶8(HDAC8)人試劑盒組蛋白去乙酰化酶8由HDAC8基因編碼的酶 。與HDAC8相關的疾病包括Cornelia De Lange Syndrome 5和Cornelia De Lange Syndrome。它的相關途徑有：活化的PKN1刺激AR（雄性激素受體）調(diào)節(jié)基因KLK2和KLK3的轉錄和BRCA1途徑。
組蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)人試劑盒組蛋白去乙酰化酶4，又稱HDAC4，由HDAC4基因編碼的蛋白質。與HDAC4相關的疾病包括染色體2Q37缺失綜合征和手足徐動癥。其相關途徑有：激活的PKN1刺激AR（雄性激素受體）調(diào)節(jié)基因KLK2和KLK3的轉錄，以及AMP激活蛋白激酶（AMPK）信號。與該基因相關的基因本體論注釋包括序列特異性DNA結合和轉錄因子結合。該基因的一個重要類似物是HDAC5。
組蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)人試劑盒組蛋白去乙酰化酶3由HDAC3基因編碼的酶。HDAC3是組蛋白去乙酰化酶超家族的類成員（根據(jù)功能和DNA序列同源性包括四類），它被招募到增強子上以調(diào)節(jié)表觀基因組和附近的基因表達。HDAC3只存在于細胞核中，在那里它是的內(nèi)源性組蛋白去乙酰化酶，在含有NCOR和SMRT（NCOR2）的核受體核心抑制劑復合物中被生化純化。
組蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)人試劑盒組蛋白去乙酰化酶2（HDAC2）由HDAC2基因編碼的酶。它屬于組蛋白去乙酰化酶類，負責從核心組蛋白（H2A、H2B、H3和H4）的N端區(qū)域的賴氨酸殘基上去除乙酰基。HDAC2通過促進轉錄抑制復合物的形成，在基因表達中發(fā)揮著重要作用。它被認為是治療各種疾病的假定目標，因為它參與了細胞周期的進展。
組蛋白去乙酰化酶11(HDAC11)人試劑盒組蛋白去乙酰化酶11是一種39kD的組蛋白去乙酰化酶，由3號染色體和6號染色體上的HDAC11基因編碼。它是的第四類HDAC，因為它與Rpd3或hda1酵母酶的同源性不高，所以不適合類或第二類。
組蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)人試劑盒組蛋白去乙酰化酶1（Histone Deacetylase 1，HDAC1）由HDAC1基因編碼的酶。與HDAC1相關的疾病包括Atrichia With Papular Lesions和Retinoblastoma。它的相關途徑有：激活的PKN1刺激AR（雄性激素受體）調(diào)節(jié)基因KLK2和KLK3的轉錄。
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