免疫球蛋白粘蛋白分子3(TIM-3)人試劑盒甲型肝炎病毒細(xì)胞受體 2（HAVCR2）也被稱為 T 細(xì)胞免疫球蛋白粘蛋白分 子 3(TIM-3)，是一種 HAVCR2（TIM-3）基因編碼的蛋白質(zhì)。它是 T 淋巴細(xì) 胞（CD4+和 CD8+T 細(xì)胞）、骨髓細(xì)胞（單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、DC、肥大 細(xì)胞、NK 細(xì)胞）或不同類型腫瘤的各種細(xì)胞的一種跨膜蛋白。
葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶(UGT1A1)人試劑盒UDP葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶1家族多肽A1（UGT1A1），也被稱為GUT1A，是由UGT1A1基因編碼的酶。它是尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶，是一種葡萄糖醛酸化途徑的酶，可將類固醇，激素和藥物等親脂性小分子轉(zhuǎn)化為水溶性，可排泄的代謝物。它是編碼幾種UDP-葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶的復(fù)雜位點(diǎn)的一部分。該位點(diǎn)包括13個獨(dú)特的替代性第一外顯子，后跟4個常見的外顯子。
骨髓細(xì)胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)人試劑盒V-Myc骨髓細(xì)胞瘤病毒癌基因同源物（Myc）是一個編碼轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)節(jié)器基因和原癌基因家族。Myc家族由三個相關(guān)的基因組成：c-myc（MYC）、l-myc（MYCL）和n-myc（MYCN）。c-myc（有時(shí)也被稱為MYC）是這個家族中第一個被發(fā)現(xiàn)的基因，因?yàn)樗c病毒基因v-myc同源。在癌癥中，c-myc往往是組成型（持續(xù)）表達(dá)。
葡萄糖轉(zhuǎn)移酶2家族多肽B7(UGT2B7)人試劑盒UDP葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2家族多肽B7（UGT2B7），也被稱為3,4-兒茶酚雌激素特異性UDPGT，是由UGT2B7基因編碼的酶。它是一種II期代謝同工酶，發(fā)現(xiàn)在下消化道的肝臟，腎臟，上皮細(xì)胞中具有活性，并且在大腦中也有報(bào)道。它對3，4-兒茶酚雌激素和雌三醇具有獨(dú)特的特異性，表明它可能在調(diào)節(jié)這些強(qiáng)效雌激素代謝物的水平和活性中起重要作用。
UL16結(jié)合蛋白2(ULBP2)人試劑盒 提供說明書UL16結(jié)合蛋白2，也被稱為ULBP2，是由位于6號染色體上的ULBP2基因編碼的細(xì)胞表面糖蛋白。它與I類MHC分子相關(guān)，但其基因圖譜位于MHC基因座之外。它的結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)與常規(guī)MHC I類分子的結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)明顯不同。它不包含α3結(jié)構(gòu)域和跨膜片段。
USP6氨基端樣蛋白(USP6NL)人試劑盒 USP6氨基端樣蛋白（USP6NL），也被稱為UUSP6 N末端樣蛋白，是由USP6NL基因編碼的蛋白質(zhì)。它作為RAB5A和RAB43的GTP酶激活蛋白。它參與受體販運(yùn)。它在與EPS8復(fù)合物中抑制EGFR的內(nèi)化。它參與從內(nèi)吞細(xì)胞途徑到高爾基體的逆行運(yùn)輸。它參與志賀毒素從早期和回收內(nèi)體到反式高爾基體網(wǎng)絡(luò)的運(yùn)輸。
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