小鼠(TNFaIP6)檢測試劑盒操作步驟簡單
簡介  
腫瘤壞死因子誘導基因6蛋白也被稱為TNF刺激基因6蛋白或TSG-6是一種蛋白質，由TNFAIP6（腫瘤壞死因子，α誘導蛋白6）基因編碼，TSG-6是一種30 kDa的分泌蛋白，含有一個透明質酸結合的LINK結構域a，因此是透明質酸結合蛋白家族的成員，也被稱為透明粘連蛋白，已知透明質酸結合結構域參與細胞外基質穩定和細胞遷移，該蛋白已被證明能與α-間抑制劑（IαI）形成穩定的共價復合物，從而增強IαI的蛋白酶抑制活性，這在與炎癥有關的蛋白酶網絡中很重要，該基因的表達可由一些信號分子誘導，主要是腫瘤壞死因子α（TNF-α）和白細胞介素-1（IL-1），TSG-6的表達也可由血管平滑肌細胞的機械刺激誘導，并被發現與蛋白多糖的合成和聚集有關。

檢測原理

本試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術:將捕獲抗體包被于酶標板上，捕獲樣品及標準品中的待測物TNFaIP6，清洗后，再加入標記的檢測抗體進行孵育后清洗，形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體"免疫復合物，隨后加入鏈霉親和素偶聯的辣根過氧化物酶進行孵育，待孵育結束后清洗，接著加入TMB顯色后，若樣本中有待測物則顯藍色，加入終止液停止反應。檢測過程中游離的成分均被洗去，用酶標儀在450 nm處測OD值，顏色的深淺和樣品中的待測物的含量呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣本中TNFaIP6的濃度。

操作要點

1. 混合蛋白質溶液時，應始終避免起泡。為了避免交叉污染，在添加每個標準品、樣品和試劑時應更換移液器槍頭。此外，每種試劑應單獨使用容器。

2. 確保試劑不間斷地添加到板孔中。為了確保準確的結果，在孵育步驟中需要粘合好封板膜。

3. 當使用自動洗板機時，在加入洗滌緩沖液后加入30秒的浸泡期，或者在洗滌步驟之間將板旋轉180度，可以提高測定精度。

4. 顯色劑應保持無色，直到添加到板中。確保顯色劑不受光線照射。顯色劑應從無色變為藍色。

5. 應按照與顯色劑相同的順序將終止液添加到板中。加入終止液后，孔中形成的顏色將從藍色變為黃色。綠色的孔表示終止液未與基質溶液充分混合。

需要的其他材料

1. 酶標儀，包含450nm測定波長，同時包含600-680nm校正波長更佳；

2. 移液器及槍頭；

3. 蒸餾水或去離子水；

4. 100-1000 mL刻度量筒；

5. 洗瓶、排槍或自動微孔板清洗機；

6. 水平軌道微孔板振蕩器，能夠保持500±50 rpm的速度；

7. 用于稀釋標準品和樣品的試管。

注意事項

1. 本試劑盒提供的終止液為稀硫酸溶液，具有一定腐蝕性，應謹慎操作。

2. 本試劑盒中的某些成分含有防腐劑，可能會引起皮膚過敏反應，應佩帶口罩避免吸入薄霧。

3. 顯色劑B可能會引起皮膚、眼睛和呼吸道刺激，應佩帶口罩避免吸入薄霧。

4. 佩戴防護手套、眼睛和面部防護用品，處理后洗手。 

試劑準備

1. 使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。

2. 洗滌液/稀釋液配置：如果洗滌液/稀釋液（20×）有晶體析出，需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1: 20稀釋（例如：1mL濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水）

小鼠(TNFaIP6)檢測試劑盒操作步驟簡單
標準品配置

試劑盒中取出標準品，準備7個試管，先從100ng/mL標準品（200μL）按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至5000pg/mL（例： 50μL的標準品母液+950μL的1 × 稀釋液 ，制備得到1000μL的5000pg/mL濃度標準品） ，隨后在6個試管中分別加入500 μL的1×稀釋液，在這6個單獨的試管中將5000pg/mL標準品依次2倍倍比稀釋至6個梯度，共配制7個濃度的標準品 ，依次為:   5000pg/mL、  2500pg/mL、    1250pg/mL、625pg/mL、 312.5pg/mL、  156.25pg/mL、 78.13pg/mL ，從最高濃度標準品溶液中吸取500μL標準品到下一個試管中 ，輕輕吹打混勻 ，以此類推進行標準品的倍比稀釋（如圖所示）， 1 ×稀釋液用作零濃度標準品(0pg/mL)。

結果的計算

計算標準品和樣本復孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出四參數邏輯函數的標準曲線（作圖時去掉空白組的值）或者使用能夠生成四參數邏輯（4-P）曲線擬合的計算機軟件來創建標準曲線。若樣品OD值高于標準曲線上限，應適當稀釋后重測并在計算樣本濃度時乘以相應的稀釋倍數。

示例數據

以下數據和曲線僅供參考，實驗者需根據自己的實驗數據建立標準曲線。

本圖所示標準曲線僅供示例，結果計算應以同次試驗標準品所繪標準曲線為準計算樣本結果
靈敏度

經樣本測試，本試劑盒的檢測靈敏度為39.07pg/mL。

特異性

該試劑盒測定可識別重組小鼠TNFaIP6。

其他相關蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL，并測定交叉反應性。沒有觀察到明顯的交叉反應。

實驗步驟匯總 
1. 加標準品及樣品，37℃避光反應1.5h，洗滌3次。

2. 加檢測抗體，37℃避光反應1h，洗滌4次。

3. 加酶結合物，37℃避光反應30分鐘，洗滌4次。

4. 加顯色液，37℃避光反應15分鐘。

5. 加終止液，在5分鐘內讀數。

小鼠腫瘤壞死因子α誘導蛋白6ELISA檢測試劑盒用于定量檢測細胞培養上清、血清、血漿中小鼠的TNFaIP6使用本產品之前，必須完整閱讀本說明書，小鼠ELISA試劑盒僅供科研使用，不能于其它診斷。