前病毒整合位點(diǎn)1(PIM1)人試劑盒 使用廣泛
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前病毒整合位點(diǎn)1，原癌基因蛋白激酶Pim-1是一種酶，由 PIM1基因編碼。Pim-1是一個(gè)原癌基因，編碼同名的激酶。 pim-1癌基因被描述為與小鼠T細(xì)胞淋巴瘤有關(guān)，因?yàn)樗亲罱?jīng)常被莫洛尼小鼠白血病病毒激活的基因座。隨后，該癌基因被牽涉到多種人類(lèi)癌癥中，包括前列腺癌、急性骨髓性白血病和其他造血性惡性腫瘤。Pim-1主要在脾臟、胸腺、骨髓、前列腺、口腔上皮、海馬和胎肝細(xì)胞中表達(dá)，也被發(fā)現(xiàn)在從人類(lèi)腫瘤分離出來(lái)的細(xì)胞培養(yǎng)物中高度表達(dá)。Pim-1主要參與細(xì)胞周期進(jìn)展、細(xì)胞凋亡和轉(zhuǎn)錄激活，以及更一般的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。它在致癌信號(hào)中的作用使其成為癌癥研究中廣泛研究的目標(biāo)，有許多候選藥物正在調(diào)查中，其目標(biāo)就是 Pim-1。本試劑盒人PIM1免疫測(cè)定是一種三步法固相夾心ELISA，用于測(cè)量細(xì)胞培養(yǎng)上清液、血清和血漿中的人PIM1。試劑盒包含大腸桿菌表達(dá)重組人PIM1和針對(duì)重組蛋白產(chǎn)生的抗體。使用天然人PIM1獲得的結(jié)果顯示出與使用重組標(biāo)準(zhǔn)品獲得的標(biāo)準(zhǔn)曲線平行的線性曲線。這些結(jié)果表明，該試劑盒可用于測(cè)定天然人PIM1的相對(duì)質(zhì)量值。

檢測(cè)原理

試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術(shù)：將捕獲抗體包被于酶標(biāo)板上，捕獲樣品及標(biāo)準(zhǔn)品中的待測(cè)物PIM1，孵育清洗后，再加入標(biāo)記的檢測(cè)抗體進(jìn)行孵育后清洗，形成“捕獲抗體-抗原-檢測(cè)抗體"免疫復(fù)合物，隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過(guò)氧化物酶進(jìn)行孵育，待孵育結(jié)束后清洗，接著加入TMB顯色液后，若樣本中有待測(cè)物則顯藍(lán)色，則加入終止液停止反應(yīng)。檢測(cè)過(guò)程中游離的成分均被洗去，用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)OD值，顏色的深淺和樣品中的待測(cè)物的含量呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣本中PIM1的濃度。

操作要點(diǎn)

1. 混合蛋白質(zhì)溶液時(shí)，應(yīng)始終避免起泡。為了避免交叉污染，在添加每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品、樣品和試劑時(shí)應(yīng)更換移液器槍頭。此外，每種試劑應(yīng)單獨(dú)使用容器。

2. 確保試劑不間斷地添加到板孔中。為了確保準(zhǔn)確的結(jié)果，在孵育步驟中需要粘合好封板膜。

3. 當(dāng)使用自動(dòng)洗板機(jī)時(shí)，在加入洗滌緩沖液后加入30秒的浸泡期，或者在洗滌步驟之間將板旋轉(zhuǎn)180度，可以提高測(cè)定精度。

4. 顯色劑應(yīng)保持無(wú)色，直到添加到板中。確保顯色劑不受光線照射。顯色劑應(yīng)從無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色。

5. 應(yīng)按照與顯色劑相同的順序?qū)⒔K止液添加到板中。加入終止液后，孔中形成的顏色將從藍(lán)色變?yōu)辄S色。綠色的孔表示終止液未與基質(zhì)溶液充分混合。

需要的其他材料

1. 酶標(biāo)儀，包含450nm測(cè)定波長(zhǎng)，同時(shí)包含600-680nm校正波長(zhǎng)更佳；

2. 移液器及槍頭；

3. 蒸餾水或去離子水；

4. 100-1000 mL刻度量筒；

5. 洗瓶、排槍或自動(dòng)微孔板清洗機(jī)；

6. 水平軌道微孔板振蕩器，能夠保持500±50 rpm的速度；

7. 用于稀釋標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的試管。

注意事項(xiàng)

1. 本試劑盒提供的終止液為稀硫酸溶液，具有一定腐蝕性，應(yīng)謹(jǐn)慎操作。

2. 本試劑盒中的某些成分含有防腐劑，可能會(huì)引起皮膚過(guò)敏反應(yīng)，應(yīng)佩帶口罩避免吸入薄霧。

3. 顯色劑B可能會(huì)引起皮膚、眼睛和呼吸道刺激，應(yīng)佩帶口罩避免吸入薄霧。

4. 佩戴防護(hù)手套、防護(hù)服、眼睛和面部防護(hù)用品，處理后洗手。 

試劑準(zhǔn)備

1. 使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。

2. 洗滌液/稀釋液配置：如果洗滌液/稀釋液（20×）有晶體析出，需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1: 20稀釋?zhuān)ɡ纾?mL濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水）

前病毒整合位點(diǎn)1(PIM1)人試劑盒 使用廣泛

標(biāo)準(zhǔn)品配置

試劑盒中取出標(biāo)準(zhǔn)品，準(zhǔn)備7個(gè)試管，先從1μg/mL標(biāo)準(zhǔn)品（200μL）按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至50ng/mL（例：50μL的標(biāo)準(zhǔn)品母液+950μL的1×稀釋液，制備得到1000μL的50ng/mL濃度標(biāo)準(zhǔn)品），隨后在6個(gè)試管中分別加入500μL的1×稀釋液，在這6個(gè)單獨(dú)的試管中將50ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品依次2倍倍比稀釋至6個(gè)梯度，共配制7個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，依次為： 50ng/mL、 25ng/mL、 12.5ng/mL、 6.25ng/mL、3.13ng/mL、1.56ng/mL、0.78ng/mL，從最高濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液中吸取500μL標(biāo)準(zhǔn)品到下一個(gè)試管中，輕輕吹打混勻，以此類(lèi)推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋?zhuān)ㄈ鐖D所示），1×稀釋液用作零濃度標(biāo)準(zhǔn)品(0ng/mL)

結(jié)果的計(jì)算

計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品和樣本復(fù)孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)曲線（作圖時(shí)去掉空白組的值）或者使用能夠生成四參數(shù)邏輯（4-P）曲線擬合的計(jì)算機(jī)軟件來(lái)創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限，應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測(cè)并在計(jì)算樣本濃度時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

示例數(shù)據(jù)

以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考，實(shí)驗(yàn)者需根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

本圖所示標(biāo)準(zhǔn)曲線僅供示例，結(jié)果計(jì)算應(yīng)以同次試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品所繪標(biāo)準(zhǔn)曲線為準(zhǔn)計(jì)算樣本結(jié)果
靈敏度

經(jīng)樣本測(cè)試，本試劑盒的檢測(cè)靈敏度為0.39ng/mL。

特異性

該試劑盒測(cè)定可識(shí)別天然和重組人PIM1。

其他相關(guān)蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL，并測(cè)定交叉反應(yīng)性。沒(méi)有觀察到明顯的交叉反應(yīng)。

實(shí)驗(yàn)步驟匯總 
1. 加標(biāo)準(zhǔn)品及樣品，37℃避光反應(yīng)1.5h，洗滌3次。

2. 加檢測(cè)抗體，37℃避光反應(yīng)1h，洗滌4次。

3. 加酶結(jié)合物，37℃避光反應(yīng)30分鐘，洗滌4次。

4. 加顯色液，37℃避光反應(yīng)15分鐘。

5. 加終止液，在5分鐘內(nèi)讀數(shù)。

人前病毒整合位點(diǎn)1ELISA試劑盒用于定量檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清、血清、血漿中人的PIM1，使用本產(chǎn)品之前，必須完整閱讀本說(shuō)明書(shū)，人ELISA試劑盒僅供科研使用，不能于其它診斷。