台湾佬美性中文网I91免费福利I午夜视频在线观看视频I亚洲每日在线I欧洲成人精品Iav免费在线观看网站I国产九九久久I黄色大片aaIav新天堂I久色视频在线观看I伊人久久综合影院I亚洲激情电影在线I国产成人精品视频I超碰影院在线观看I成人seseIav女在线I操操色I亚洲砖区区免费I可以免费观看av的网站I狠狠色丁香四月婷婷综合

產(chǎn)品中心您的位置:網(wǎng)站首頁 > 產(chǎn)品中心 > ELISA試劑盒 > 人試劑盒 > ELISA試劑盒穩(wěn)定性好 熱休克蛋白10(HSP-10)人試劑盒
穩(wěn)定性好 熱休克蛋白10(HSP-10)人試劑盒

穩(wěn)定性好 熱休克蛋白10(HSP-10)人試劑盒

產(chǎn)品時間:2025-11-14

簡要描述:

穩(wěn)定性好 熱休克蛋白10(HSP-10)人試劑盒也被稱為伴侶素10(cpn10)或早孕因子(EPF),是一種由HSPE1基因編碼的蛋白質(zhì)。它是由6到8個相同的亞單位組成的 環(huán)形低聚物,而60 kDa的伴侶蛋白(cpn60 -或細菌中的 groEL)形成一個由2個堆疊的環(huán)組成的結(jié)構(gòu),每個環(huán)包含7個相同的亞單位。這些環(huán)形結(jié) 構(gòu)在Mg2+-ATP的存在下通過自我刺激進行組裝。

打印當前頁

免費咨詢:86-021-54479081

發(fā)郵件給我們:2881505714@qq.com

分享到:

穩(wěn)定性好 熱休克蛋白10(HSP-10)人試劑盒
簡介  
熱休克蛋白10(HSP-10)也被稱為伴侶素10(cpn10)或早孕因子(EPF),是一種由HSPE1基因編碼的蛋白質(zhì)。它是由6到8個相同的亞單位組成的 環(huán)形低聚物,而60 kDa的伴侶蛋白(cpn60 -或細菌中的 groEL)形成一個由2個堆疊的環(huán)組成的結(jié)構(gòu),每個環(huán)包含7個相同的亞單位。這些環(huán)形結(jié) 構(gòu)在Mg2+-ATP的存在下通過自我刺激進行組裝。圓柱形的cpn60四分體 的中心空腔為蛋白質(zhì)的折疊提供了一個隔離的環(huán)境,同時cpn-10與cpn-60結(jié)合,并以Mg2+-ATP依賴的方式同步釋放折疊的蛋白質(zhì)。cpn10與cpn60的結(jié)合抑制了cpn60的弱ATP酶活性。

本試劑盒人HSP-10免疫測定是一種三步法固相夾心ELISA,用于測量細胞培養(yǎng)上清液、血清和血漿中的人HSP-10。試劑盒包含大腸桿菌表達重組人HSP-10和針對重組蛋白產(chǎn)生的抗體。使用天然人HSP-10獲得的結(jié)果顯示出與使用重組標準品獲得的標準曲線平行的線性曲線。這些結(jié)果表明,該試劑盒可用于測定天然人HSP-10的相對質(zhì)量值。

檢測原理

試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術(shù):將捕獲抗體包被于酶標板上,捕獲樣品及標準品中的待測物HSP-10,孵育清洗后,再加入標記的檢測抗體進行孵育后清洗,形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體"免疫復(fù)合物,隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過氧化物酶進行孵育,待孵育結(jié)束后清洗,接著加入TMB顯色液后,若樣本中有待測物則顯藍色,則加入終止液停止反應(yīng)。檢測過程中游離的成分均被洗去,用酶標儀在450nm處測OD值,顏色的深淺和樣品中的待測物的含量呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣本中HSP-10的濃度

操作要點

1. 混合蛋白質(zhì)溶液時,應(yīng)始終避免起泡。為了避免交叉污染,在添加每個標準品、樣品和試劑時應(yīng)更換移液器槍頭。此外,每種試劑應(yīng)單獨使用容器。

2. 確保試劑不間斷地添加到板孔中。為了確保準確的結(jié)果,在孵育步驟中需要粘合好封板膜。

3. 當使用自動洗板機時,在加入洗滌緩沖液后加入30秒的浸泡期,或者在洗滌步驟之間將板旋轉(zhuǎn)180度,可以提高測定精度。

4. 顯色劑應(yīng)保持無色,直到添加到板中。確保顯色劑不受光線照射。顯色劑應(yīng)從無色變?yōu)樗{色。

5. 應(yīng)按照與顯色劑相同的順序?qū)⒔K止液添加到板中。加入終止液后,孔中形成的顏色將從藍色變?yōu)辄S色。綠色的孔表示終止液未與基質(zhì)溶液充分混合。

需要的其他材料

1. 酶標儀,包含450nm測定波長,同時包含600-680nm校正波長更佳;

2. 移液器及槍頭;

3. 蒸餾水或去離子水;

4. 100-1000 mL刻度量筒;

5. 洗瓶、排槍或自動微孔板清洗機;

6. 水平軌道微孔板振蕩器,能夠保持500±50 rpm的速度;

7. 用于稀釋標準品和樣品的試管。

穩(wěn)定性好 熱休克蛋白10(HSP-10)人試劑盒
注意事項

1. 本試劑盒提供的終止液為稀硫酸溶液,具有一定腐蝕性,應(yīng)謹慎操作。

2. 本試劑盒中的某些成分含有防腐劑,可能會引起皮膚過敏反應(yīng),應(yīng)佩帶口罩避免吸入薄霧。

3. 顯色劑B可能會引起皮膚、眼睛和呼吸道刺激,應(yīng)佩帶口罩避免吸入薄霧。

4. 佩戴防護手套、防護服、眼睛和面部防護用品,處理后洗手。

試劑準備

1. 使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。

2. 洗滌液/稀釋液配置:如果洗滌液/稀釋液(20×)有晶體析出,需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1: 20稀釋(例如:1mL濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水)

標準品配置

試劑盒中取出標準品,準備7個試管,先從2000ng/mL標準品(200μL)按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至100ng/mL(例:50μL的標準品母液+950μL的1×稀釋液,制備得到1000μL的100ng/mL濃度標準品),隨后在6個試管中分別加入500μL的1×稀釋液,在這6個單獨的試管中將100ng/mL標準品依次2倍倍比稀釋至6個梯度,共配制7個濃度的標準品,依次為:100ng/mL、50ng/mL、25ng/mL、12.5ng/mL、6.25ng/mL、3.13ng/mL、1.56ng/mL,從最高濃度標準品溶液中吸取500μL標準品到下一個試管中,輕輕吹打混勻,以此類推進行標準品的倍比稀釋(如圖所示),1×稀釋液用作零濃度標準品(0ng/mL)

穩(wěn)定性好 熱休克蛋白10(HSP-10)人試劑盒


結(jié)果的計算

計算標準品和樣本復(fù)孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標準曲線(作圖時去掉空白組的值)或者使用能夠生成四參數(shù)邏輯(4-P)曲線擬合的計算機軟件來創(chuàng)建標準曲線。若樣品OD值高于標準曲線上限,應(yīng)適當稀釋后重測并在計算樣本濃度時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

示例數(shù)據(jù)

以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考,實驗者需根據(jù)自己的實驗數(shù)據(jù)建立標準曲線。

標準品濃度(ng/mL)

100

50

25

12.5

6.25

3.13

1.56

0

OD

2.689

1.783

1.078

0.606

0.41

0.255

0.133

0.073

校正OD

2.616

1.71

1.005

0.533

0.337

0.182

0.06

0

穩(wěn)定性好 熱休克蛋白10(HSP-10)人試劑盒

本圖所示標準曲線僅供示例,結(jié)果計算應(yīng)以同次試驗標準品所繪標準曲線為準計算樣本結(jié)果
靈敏度

經(jīng)樣本測試,本試劑盒的檢測靈敏度為0.78ng/mL。

特異性

該試劑盒測定可識別天然和重組人HSP-10。

其他相關(guān)蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL,并測定交叉反應(yīng)性。沒有觀察到明顯的交叉反應(yīng)。

實驗步驟匯總 
1. 加標準品及樣品,37℃避光反應(yīng)1.5h,洗滌3次。

2. 加檢測抗體,37℃避光反應(yīng)1h,洗滌4次。

3. 加酶結(jié)合物,37℃避光反應(yīng)30分鐘,洗滌4次。

4. 加顯色液,37℃避光反應(yīng)15分鐘。

5. 加終止液,在5分鐘內(nèi)讀數(shù)

人熱休克蛋白10 ELISA試劑盒用于定量檢測細胞培養(yǎng)上清、血清、血漿中人的HSP-10,使用本產(chǎn)品之前,必須完整閱讀本說明書,人ELISA試劑盒僅供科研使用,不能于其它診斷

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7
網(wǎng)站首頁 關(guān)于我們 新聞中心 產(chǎn)品中心 聯(lián)系我們
備案號:滬ICP備12045995號-12   GoogleSitemap   技術(shù)支持:智慧城市網(wǎng) 管理登陸
© 2018 上海酶聯(lián)生物科技有限公司(www.nike999.cn) 版權(quán)所有 總訪問量:919604
主站蜘蛛池模板: 九九热国产在线| 亚洲婷婷在线| 69国产视频| 国产福利在线看| 亚洲欧洲日韩综合| 成人黄色小说视频| 亚洲色图第一页| 久艹视频在线观看| 亚洲精品视频免费在线观看| 日韩无砖| 少妇视频| 久草免费电影| 天天舔夜夜| 天堂а在线中文在线新版| 天天狠天天干| 欧美xxxx吸乳| av片一区二区三区| 96视频网站| 韩国精品久久久| 女同毛片一区二区三区| 国产视频www| 美国成人av| 亚洲综合91| heyzo国产| 天天插天天透| 午夜精品久久久久久久99| 色图18p| 国产一级片中文字幕| 伊人网黄色| 少妇人妻真实偷人精品视频| 人妻一区二区三区四区| 少妇系列av| 国产网址在线观看| 成人h动漫精品一区二区| 成人中文网| 第色| 天天综合人人| 吞精av| 日本人做爰全过程| 男生舔女生的屁股| 拔插拔插海外华人免费视频| 国产第一区第二区| 男人影院在线| 中文字幕77| 国产精品成人一区二区三区| 欧美日韩国产二区| 亚洲av综合色区无码二区爱av| 日韩乱理| 91精品国产一区二区三竹菊影视| 国产又大又黄又粗| 夜夜春网站| 喷潮在线观看| 99久久精| 香蕉色综合| 六月丁香av| 97精品久久久| 久久免费精品国产| 天天综合av| 中文字幕第8页| 熟妇的味道hd中文字幕| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲午夜一区二区| 91视频免费播放| 色av网| 一区二区三区四区免费视频| 非洲黄色一级片| 国产原创一区| 国产黑人| 男女啊啊啊| 国产午夜一区二区| 国产主播在线观看| 国产黄色片久久| 懂色av加勒比av一区二区| 亚洲美女操| 最新中文在线视频| 日本a v网站| 男插女动态图| 五月婷婷一区二区| 日韩在线不卡一区| 欧洲熟妇精品视频| 啪啪免费小视频| 无套内谢少妇高潮免费| 小sao货cao死你| 成人综合影院| 91国语对白| 色欲久久久天天天综合网| 国产在线高清视频| 网站久久| 欧美 日韩 精品| 午夜亚洲| 91久久精品国产91性色tv| 亚洲videos| 探花国产精品一区二区| 永久av免费在线观看| 国产91一区在线精品| 久久亚洲天堂| 黄色18网站| 免费三级网| 日韩在线观看免费全| 豆花视频在线播放| 啪免费| 久久久久伊人| 在线看www| 狠狠躁躁夜夜躁波多野结依| 中文字幕av资源| 粉嫩av.com| 亚洲免费中文字幕| www.爆操| 欧美成年人视频在线观看| 同人动漫在线观看| 丰满少妇xbxb毛片日本| 久久亚洲精品国产日韩高潮| 男女搞黄网站| 伊人影院亚洲| 色八区| 天天摸日日干| wwwxx在线| 亚洲激情中文字幕| 91中文字幕永久在线| 日韩在线视频免费看| 男生插女生的网站| 麻豆福利影院| 男人天堂v| 九色tv| 熟女少妇一区二区| 成 人色 网 站 欧美大片在线观看| 国产精品不卡av| 日韩三级成人| 久久国产午夜精品理论片推荐| 国产精品视频全国免费观看| 成人久久18免费网站漫画| 色网综合| 久草电影在线| 国产精品一区二区无码对白| 国模大尺度一区二区| 欧美抠逼视频| 在线观看三级视频| 四虎影视成人| 国产精品午夜视频| 欧美粗又大| av免费观看网址| 天天色天天拍| 亚洲九九九| 国产黄色在线| 国产专区视频| 国产精品一品二品| 亚洲精品乱| 色玖玖综合| 亚洲激情一区二区三区| 亚洲av综合色区无码一二三区| 日日夜夜性| 国产在线播放网站| 4388成人网| 五月婷婷亚洲天堂| 免费观看日韩av| 精品综合久久| 国产精品日本| 91免费电影网站| 日韩黄色大片网站| 麻豆一区二区三区在线观看| 久久人妻夜夜做天天爽v片| 中文字幕av免费| 久久99久久久久久| 国产影院在线观看| 91丨九色丨首页| 国产乱子伦精品视频| 激情久久一区| 日韩视频一区二区三区在线播放免费观看| 不卡av免费播放| 亚洲第99页| 久操av在线| 成人羞羞国产免费游戏| 国产性猛交xx乱| 好吊日免费视频| 久久电影一区| 日本一本二区| 综合色吧| 国产精伦| 空姐吹箫视频大全| 国产又粗又猛又爽又黄又| 中国色老太hd| 欧美男女视频| 午夜伦理一区二区| 国产精品一二| 成人久久毛片| 久久亚洲精少妇毛片午夜无码| 欧美精品一级| 激情小说专区| xxx黄色片| 久操视频精品| 日韩乱码视频| 成人1区2区| 99视频国产精品| 欧美三日本三级少妇99| 国产视频999| 国产亚洲视频一区| 国产毛片一区二区三区va在线| 中国女人做爰免费视频| 最新国产在线视频| 色婷婷狠狠爱| 不卡视频一区二区| 久久依依| 欧美一级黑人| 精品久久久久久免费| 亚洲天堂一区在线观看| 亚洲激情一区二区| 青青草在线观看视频| 男女爽爽| 午夜免费体验区| jizz一区二区| avtt在线播放| 男人天堂av电影| 成人毛片av| 超碰日日夜夜| 特黄特色免费视频| 午夜激情电影院| 玖玖精品| 毛片99| 国产人妻大战黑人20p| 日本夜夜爽| 粉嫩aⅴ一区二区三区四区五区| 轻点好疼好大好爽视频| 日本三区在线| 欧美三级a| 伊人视频| 日韩中文字幕在线观看| 日b视频网站| 一区二区三区福利视频| 日韩成人免费在线电影| av在线播放网| 亚洲精品国产欧美| 欧美大尺度做爰啪啪床戏明星| 午夜看毛片| 国产一区二区久久久| 久久小草| 亚洲人人艹| 91久久影院| 在线看污视频| 老司机综合网| 欧美精品在线免费观看| 国产亚洲欧美精品久久久www| 熟妇人妻一区二区三区四区| 天堂va蜜桃一区| 国产a1区| 韩国黄色精品| 久久久亚洲| 成人亚洲视频| 欧美午夜精品一区二区三区| 玖玖爱在线精品视频| 伊人电影综合| 波多野结衣乳巨码无在线| 操伊人| 女人脱下裤子让男人捅| 日韩狠狠| 不卡欧美| 国产精品入口麻豆| 欧美色无极| 免费在线观看日韩| 午夜大片在线观看| 欧美黑人又粗又大的性格特点| 欧美日韩精品电影| 亚洲综合插| 久精品在线| 精品毛片一区二区三区| 女人下边被添全过视频| 亚洲久久天堂| av女优天堂网| 日日日日日日| 亚洲黄a| 午夜视| 成人看片| 女女综合网| 男女做那个的全过程| 亚洲啊v在线| 麻豆亚洲精品| 最新国产网址| 亚洲欧洲av| 国产无码精品久久久| 国产高清免费av| 国产精品99久久久久久动医院| 国产黄a三级三级三级老师| 红桃视频91| 97超碰总站| 亚洲欧美日韩国产一区二区| 久久精品国产亚洲av蜜臀色欲| 日韩福利影院| 激情文学88| 超碰青青操| 黄片毛片一级| 日韩精品免费在线| 欧美一线视频| 日本青青草| 一区在线观看视频| 尤物网站在线播放| 中文字幕在线亚洲| aaa毛片视频| 国产精品精| 欧美在线成人网| 中文字幕一区二| 欧美日韩视频一区二区| 欧美日韩一区二区在线视频| 一级黄网站| 日韩一区二区三区精品视频| 91网站大全| 国产高清网站| 人人干人人干| 黑人与日本少妇高潮| 国产区免费| 亚洲一本大道| 久久婷婷国产香蕉| 一区不卡视频| 中文字幕xxxx| 美女视频黄色免费| 亚洲综合色成在线播放| 欧美一区二区视频| 国产精品久久久久久久久免费看| 久久久久在线| 性饥渴的农村熟妇| 韩国美女av| 少妇搡bbbb搡bbb搡小说| 四虎精品| 欧美性受xxx| 操欧洲美女| 伊人网黄色| 日韩福利一区二区| 午夜视频福利网站| 97人妻一区二区精品免费视频| 一品毛片| 麻豆色播| 91成人看片| 网站在线播放| 91视频网页| 亚洲视频网| 日韩精品字幕| av在线小说| 亚洲爱爱网站| 超碰在线94| 玩弄中年熟妇正在播放| 日韩av影院在线观看| 51自拍视频| 九九九色| 色哟哟免费在线观看| 东热ca大乱合集| 成年人网站国产| 亚洲一区第一页| xxx一区二区| 国产精品久久久.| 山外人精品影院| 日本调教电影| 久久婷色| 狠狠艹| 日韩v在线| 国产激情一区二区三区四区| 黄色自拍网站| 麻豆视频入口| 伦理片一区二区| 99国产精品白浆在线观看免费| 成年免费在线观看| 粗大挺进潘金莲身体在线播放| 最新av免费观看| 91中文字幕网| 午夜私人福利| 欧美另类自拍| 国产污在线观看| 女人十八岁毛片| 日韩a在线播放| 亚洲国产精品999| 亚洲性猛交富婆| 天堂福利视频| 在线看三级| 黄色污在线观看| 精品人妻在线视频| 亚洲一区二区黄| 亚洲精品免费在线| 成人在线精品视频| 成人勉费视频| 色狠狠干| 天天干少妇| 强侵犯の奶水授乳羞羞漫虐| 伦理片久久| 天堂在线播放| 日韩免费视频一区二区| 狠狠干婷婷| 自拍偷国产| 午夜av剧场| 熟女人妻一区二区三区免费看| 免费黄色a| 欧美区一区二区三| 亚洲精选国产| 亚洲最大在线| 中文国产字幕| 麻豆理论片| 国外精品视频| 日韩av.com| 日韩在线不卡视频| 欧美丰满熟妇xxxx| 爱爱91| 国产美女喷水| 毛片毛片毛片毛片毛片| 激情图片在线视频| 色琪琪综合男人的天堂aⅴ视频 | 免费涩涩网站| 国产日韩欧美专区| 色站av| 欧美色图校园春色| 在线成人一区二区| 麻豆短视频| 亚洲最大福利网站| 国产成人精品毛片| 中文久久久久久| 一本到在线| 在线看h网站| 国产精品无码久久久久久电影| 欧美日韩69| 国产高清一区在线| 97精品视频在线观看| 黄网址在线| 6080毛片| 韩国三级hd中文字幕| 污视频免费网站| 五月激情丁香网| 欧美在线资源| 亚洲欧美日韩久久精品第一区| 天堂精品| 777色视频| 高清日韩| 国产精品探花一区二区在线观看| 91视频论坛| 成人软件在线观看| 亚洲午夜高清| 成人aaaa| 中文字幕在线观看二区| 日韩视频一区二区| 国产一级一片| 亚洲一区二区三区在线播放| 欧美乱大交| 91中文字幕网| 精人妻一区二区三区| 婷婷调教口舌奴ⅴk| 少妇太爽了在线观看| 超薄肉色丝袜一二三| 亚色在线视频| 精品人妻一区二区三区不卡| 免费又黄又爽一区二区网站91| 黄在线网站| xxxx在线免费观看| 成人18视频免费69| 打美女屁股网站| 国产精品成人av电影| 日韩欧美一区二区中文字幕| 亚洲免费人成| 中文字幕人妻熟女在线| se69色成人网wwwsex| 中出av在线| 国产福利精品在线观看| 色呦呦呦呦| 亚洲美女性生活视频| 四虎精品久久| 人人草人人干| 久久久国产精品一区| 91国内精品| 国产草逼网站| 黄页网站免费看| 天天色天天操天天射| 香蕉在线网| 网址你懂的在线| 色妞干网| 久久高清免费视频| 亚洲人做受| 国产这里有精品| 欧美一区二区三区在线观看视频| 欧美一级激情| 亚洲欧美另类自拍| 欧美性极品xxxx做受| 色婷久久| 综合色视频| 91精品国产综合久久久蜜臀| 国产一级久久久久毛片精品| 黄色片一区二区| 亚洲最新偷拍| 美女看毛片| 91影院在线播放| 国产一级精品毛片| 被三个黑人扒开腿猛戳h文| 亚洲第一页中文字幕| 毛利兰被扒开腿做同人漫画| 亚洲一本视频| 污污网站在线观看视频| 69av视频在线观看| 偷拍老头老太高潮抽搐| 凹凸精品熟女在线观看| 91精品黄色| 日本精品一区| 99热首页| 亚洲欧洲中文| 亚洲国产乱| 亚洲天堂h| 岛国av在线播放| 日韩成人中文字幕| www黄在线|