中文名：γ干擾素誘導蛋白16/p16 ELISA檢測試劑盒

供應商：上海酶聯生物

規  格：  96T/48T

說明書：咨詢索取

用  途： 僅供使用

服  務：提供試劑盒代測服務

操作步驟：

1．取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置30分鐘。

2．分組：取出96孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，把剩余的板條繼續冷藏處理，分別設標準品組（6個濃度）、空白孔、待測樣品組。

注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。

3．加樣：依照標準品的順序分別加入50ul的標準品溶液于空白微孔中，空白對照孔加入50ul的蒸餾水；其余微孔中加入50ul的待測樣本。

4．加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入100ul的酶標溶液（空白對照孔除外）。

5．溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內于37℃恒溫孵育1小時。

6．洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置15-30s，充分清洗酶標板5次，用吸水紙*拍干。

7．顯色：各孔加入顯色劑A液50ul后，再加入顯色劑B液50ul。

8．終止：25-37℃下避光反應10-15分鐘，加入50ul終止液。

9．讀板：在450nm波長讀取各孔的OD值。

訂購說明：

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差，一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4．請每次測定的同時做標準曲線，好做復孔，如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

γ干擾素誘導蛋白16/p16 ELISA檢測試劑盒由上海酶聯生物提供，包括γ干擾素誘導蛋白16/p16檢測試劑盒說明書，國產ELISA試劑盒說明書、實驗原理、操作步驟等產品詳細介紹。