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又到了試劑盒季節，我公司的業務員們與技能部人員正忙得不可開交，如果您購買了我司ELISA試劑盒之后有需要咨詢的問題，可在右側的在線客服中吳組織技能處理。要做出好的試驗成果，得要在過程中加強注意，今日本司帶您來看“分析ELISA過程”。
     
1. 取所需用量包被微孔板條，設空白、陰性及陽性對照各2孔，未用的板條趕快密封，2～8℃保存。
2. 陰性、陽性對照孔分別加陰性、陽性對照血清100μl；樣品孔樣本1：100稀釋后加100μl；空白對照孔不加。
3. 混勻，置37℃溫浴30分鐘。
4. 扣去孔內液體，每孔加滿洗刷液，靜置60秒后棄去，重復洗刷5次，拍干。
5. 每孔加酶符號物100μl(空白孔在外)。
6. 置37℃溫浴30分鐘。
7. 洗刷，ELISA試劑盒同第5步。
8. 每孔順次加顯色劑A、顯色劑B各50μl，混勻，37℃避光反響10分鐘。
9. 每孔加終止液50μl，混勻，置酶標儀450nm處測各孔A值(建議用雙波長450nm、630nm)。
注：在試驗開始之前，請將試劑盒拿出來放在室溫中過半個小時。   

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